Stikkord: CFS, chronic fatigue syndrome, ME, myalgisk encefalopati
2 kommentar to “What is it like to have ME”
Legg igjen en kommentar Avbryt svar
Hei og velkommen til bloggen min!
Her finner du nyheter og aktuelle saker om ME, samt små og store tanker og opplevelser om hvordan det er å leve med denne sykdommen - og veien min mot å bli frisk igjen. Håper du finner noe du synes er interessant å lese, og jeg blir veldig glad om du legger igjen en kommentar - enten om du har spørsmål eller synspunkter, eller har noe annet på hjertet. Alle bidrag settes stor pris på!
Martha
Bli med blant 30 andre abonnenter
Mest leste:
Siste innlegg:
- What is it like to have ME
- Skriftlig spørsmål fra Laila Dåvøy (KrF) til helse- og omsorgsministeren ang. pleiepenger til familier med ME-syke barn.
- ME-syke «Fredrik» frisk igjen etter behandling med Rituximab.
- Forsker på kyssesyke
- Anbefalt blogginnlegg: «Live Landmark og Lightning Process – penger, løgn, og livstruende bivirkninger»
- Helsedirektoratet anbefaler at de nye internasjonale diagnosekriteriene for ME benyttes.
- Flere sykere av omstridt ME-behandling
- Synsing om enkeltdiagnoser
- Enda et nytt studie som viser at ME-syke ikke bør utsettes for trening.
- Marian fikk kreftmedisin mot ME
- NAFKAM varsler helsemyndighetene om LP (Lightning Process)!
- Innsyn i tilsynssaken mot LHK
Stikkordsky:
AnetteGilje Anne-Grete Strøm-Erichsen appell biomedisinsk behandling biomedisinsk forskning blodbanken blodgivning blodoverføring blood ban BREAKING NEWS Brooke Shields bukspyttkjertelkreft CD8-celler CFIDS CFS chronic fatigue syndrome Dagbladet De bortgjemte dr. Mette Johnsgaard drømmer EBV ESME eyr forskning frustrasjon glede gleder Haukeland sykehus Helsedirektoratet hverdag håp immunforsvar Judy Mikovits Jørgen Jelstad Kenny de Meirleir kreft i bukspyttkjertelen kronikk kronisk utmattelsessyndrom Laila Dåvøy leger Lightening Process Lightning Process Lillestrøm Helseklinikk Lillestrømklinikken Live Landmark LP ME ME Association media MLV Morris Papernik myalgisk encefalopati Norges ME-forening norsk helsevesen Olav Mella pancreas cancer personlig Phoenix Rising retrovirus Rituximab sinne smerter symptomer the ME Association Transfusjonstjenestens Kvalitetsråd TV2 U.K UK Vegard Bruun Wyller webinar White House Chronicle WPI XMRV youtube Øystein FlugeBlogroll
Arkiv:
Antall besøk siden 07.10.2010
- 104 686 hits
Marthas Have 
Hei 🙂
Jeg delte denne på bloggen min 🙂
Håper det er ok 🙂
( ville bare si ifra )
Hei!:D Jeg havnet på bloggen din da jeg drev på og leste om ME, siden jeg har blitt fortalt av legen min i løse luften (enda ikke fått noe form for utredelse) at jeg sikkert har ME etter kyssesyke ifjor sommer. Jeg føler meg ganske håpløs fordi jeg vet så lite,og skjønner så lite. Jeg aner ikke om du enda er inne på bloggen,men om du er det skulle jeg gjerne likt og høre fra deg. Jeg har aldri møtt noen som har det slik som meg, og dette er vell første gangen jeg føler behov for å prate med noen som forstår.